:一位母亲的25年救子路

  重庆妈妈彭茂琳的儿子在1岁多时被确诊罹患血友病，丈夫因不堪压力在儿子13岁时离开他们。彭茂琳为了救儿子吃尽苦头，在带儿子跟血友病斗争的过程中，她结识了很多血友病患者及家属。为了和这个群体共同自救，她创办了剪纸微型企业，让患者和家属学习剪纸，成为世界银行、中国扶贫基金支持的项目之一。25年不懈努力，彭茂琳不但带着儿子和这个群体走出经济困境，更走出了精神困境……
  1岁多儿子不幸罹患血友病，儿子13岁时丈夫因不堪压力逃离
  彭茂琳是重庆市渝北区人，小时候一场意外导致她腿部残疾。高中毕业后，她进入当地一家企业上班，并读完了四川广播电视大学工商企业管理的全部课程。1986年底，彭茂琳和本企业工人邱健（化名）相识相恋，并组建了家庭。1987年8月，他们的儿子海波出生了。儿子的降临，给这个家带来了很多快乐。
  1988年11月，海波1岁多时，彭茂琳无意中发现他腿上有一块青包，她以为是孩子不小心磕碰的，就没有在意。可不久后，海波身上又莫名其妙多了一些青包，里面还有硬块。
  彭茂琳忙和丈夫带着儿子到医院检查，结果被确诊为血友病。血友病是一种先天性的凝血障碍疾病，患者只要有一点小伤，就会出血不止，危及生命。彭茂琳夫妇还没来得及稳住神，小海波突然脸色青紫，大口吐血，被送进了急救室。
  原来，海波的腹腔出血了。经过医生急救，海波腹腔的出血止住了。医生对彭茂琳夫妇说：“你们带孩子回家吧，他还有3个月的时间……”彭茂琳一下子瘫倒在地，邱健也差点晕倒，两人哭着求医生救救儿子。医生同情地看着他们，无奈地摇摇头。
  此后，彭茂琳便带着儿子到处看病。成都、武汉、北京的各大医院，都留下了她的足迹。
  1990年，彭茂琳又带着儿子去成都看病。在成都市血液研究所，她买到一种叫凝血因子的注射药。血友病没有有效的治愈方法，只有在出血时输入凝血因子来止血。这种药一瓶需要150元，而那时彭茂琳全家的月收入也就280元。当时在四川只有成都有这种药，且需要低温保存。海波每个月需要注射三四次凝血因子，每次去买药，彭茂琳都需要转4次车船。很快，家里一贫如洗，彭茂琳只好到处借钱给儿子看病。